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近日，杭州堃博生物科技有限公司，以下简称“堃博(broncus)”，自主创新研发的biostar®一次性内窥镜吸引活检针获得浙江省药品监督管理局颁发的注册证。

针头

手柄

ebus-tbna，即超声支气管镜引导下经支气管透壁针吸活检术，通过镜下超声图像观察所需检查区域，在清晰看到病灶周围血管位置的状态下，进行穿刺取样。这项技术适用于原发性肺癌的肺门/纵隔淋巴结评估、肺部转移性肿瘤的肺门/纵隔淋巴结评估、原因不明的肺门/纵隔淋巴结肿大的诊断、纵隔肿瘤及肺内肿瘤的诊断。ebus-tbna是近10年呼吸介入技术的重要进展,它实现了在超声实时引导下进行tbna操作，是诊断气管、支气管旁肿大淋巴结、病变的重要工具，并能对肺癌患者进行淋巴结分期。

堃博（broncus）的biostar®一次性内窥镜吸引活检针不仅拥有良好的穿透性，在针头材质上进行了创新设计：镍钛合金材质的针头较不锈钢针头具有推送性强且过弯性好的特点；尖锐针头设计可帮助术者通过超声图像更精准地抵达病灶。

biostar®的获批上市可以帮助术者有效提升国内肺癌疾病的诊疗效率，造福更多患者。作为全球领先的创新型高端医疗器械企业，堃博（broncus）将继续秉承自主创新的发展理念，打造高品质的医疗器械产品，为患者和医生提供更完整的肺部疾病微创介入诊疗方案。